Vad är NIPT och vad kan man se med det?

Genom att göra ett NIPT-test kan kromosomavvikelse hos fostret påvisas. Testet kan göras från tidigast v. 10+0. Svaret har en hög känslighet och pålitlighet som ligger på mer än 99%. Genom ett blodprov från den gravida kvinnan analyseras fostrets DNA som finns cirkulerande i kvinnans blod. Inget prov från moderkaka eller fostervatten behövs. Avvikelser på kromosom 13, 18 och 21 samt könskromosomerna X och Y är de som ingår i det grundläggande testet.